각 부문 하반기 신입/경력 직원 모집 - 교내채용
- 작성일자2016-09-13 00:00:00
- 조회수1
- 구분 근무형태 경력 기업형태 성별 지역 직종
- 일반공고 정규직 신입 기타 무관 인천광역시 사무·행정, 재무·회계, 재무·회계, 무역·유통·물류·구매, 마케팅·광고·홍보, 연구개발·설계, 기계·제조·생산관리, 기계·제조·생산관리, 기계·제조·생산관리, 법무·법률,
모집요강
셀트리온 2016년 하반기 신입/경력 공채
접수기간: 2016. 09. 12 ~ 2016. 09. 23
'대한민국 생명공학산업의 리더' 셀트리온 그룹과 함께할 여러분의 많은 관심과
지원을 바랍니다.
q 모집 부문 및응시 자격
1. [㈜셀트리온]: 바이오의약품 연구개발 및 생산
※ 근무지: 인천광역시 송도 ㈜셀트리온 본사 (전 분야 동일)
(1) 대졸 학사 이상 모집 분야 (신입/경력), 석사 이상지원 가능
모집 분야 |
업무 내용 |
필수자격요건 / 우대사항 |
인원 |
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R&D |
제품기획 |
∙ 제품 시장성 분석
∙ 제품 경제성 평가 |
《필수사항》
∙ 상경 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 경력의 경우, 3년 이상~5년 미만 경력자
《우대사항》
∙ 회계 관련 전공자 |
신입0명경력0명 |
상업
기술
물류 |
생산기술 |
∙ 원료 및 완제 의약품 생산 공정 관리
∙ 원료 및 완제 의약품 공정 기술 이전
∙ 완제 의약품 DDS 개발 및 상업화
(DDS/Drug Delivery System)
∙ 임상 품목허가 문서 작성 검토 |
《필수사항》
∙ 화학, 생물, 생물공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 바이오 의약품 관련 전공자 |
신입0명 |
물류지원 |
∙ 유해화학물질, 위험물 관리
∙ 원부자재/구매/재고관리
∙ 의약품 선정/재고관리
∙ GMP 관련 문서 작성 및 검토 |
《필수사항》
∙ 화학, 환경 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 위험물 관련 자격증 소지자 |
신입0명 |
|
수출입
관리 |
∙ 수출입통관 관리 및 서류작성
∙ 의약품 및 원부자재 운송관리/Cold Chain
∙ 운송망 개발 및 최적화 |
《필수사항》
∙ 학사 학위 이상 소지(예정)자 / 전공무관
《우대사항》
∙ 국제통상, 무역, 상경 관련 전공자
∙ 원산지관리사, 보세사, 국제무역사 자격증 소지자
∙ 무역영어 1급 보유자 |
신입0명 |
|
생산 |
Validation |
∙ Validation 전략 수립 및 개선 업무
∙ Periodic Review 포함 validation 개선 업무 |
《필수사항》
∙ 생명과학, 화학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입0명 |
설비운영
(기계) |
∙ HVAC, 기계, 배관 업무 |
《필수사항》
∙ 기계 공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 냉동공조기사 자격증 소지자
《우대사항》
∙ 설비 관련 자격증 소지자 |
신입0명 |
|
설비운영
(전기) |
∙ 전기, 계장, 자동화 시스템 업무 |
《필수사항》
∙ 전기 공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 전기기사 자격증 소지자
《우대사항》
∙ 전기, 계장, 자동화 시스템 관련
자격증 소지자 |
신입0명 |
|
제품개발 |
국제개발 |
∙ 케미컬의약품 개발업무 전반
(제품선정, 외주용역 관리, 제품허가 등) |
《필수사항》
∙ 학사 학위 이상 소지(예정)자 / 전공무관
∙ 의약품 허가 문서작성 및 검토 가능자
《우대사항》
∙ 영어 능통자, 일본어 능통자
∙ Global QA 경력자
∙ 케미컬 제제연구 유경험자 |
신입0명경력0명 |
국제허가 |
∙ 아시아지역 의약품 허가업무
(문서작성, 허가신청 및 승인 후 사후 관리 등) |
《필수사항》
∙ 학사 학위 이상 소지(예정)자 / 전공무관
《우대사항》
∙ 영어 능통자, 일본어 능통자
∙ 생명공학 계열 전공자 |
신입0명 |
|
임상운영 |
∙ 임상시험 일정 수립 및 관리
∙ 임상시험처 Quality 유지관리
∙ 임상시험 대행기관 관리 |
《필수사항》
∙ 바이오계열, 약학, 간호학, 수의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ CRA 또는 CRC 경력자
∙ 임상시험 운영 경험자 |
신입0명경력0명 |
|
약물감시 |
∙ 글로벌 약물감시 문서
(RMP, 정기 안전성 보고서 등) 작성 및 관리
∙ 의약품 안전성 정보 관리 및 분석
∙ 글로벌 파트너 사 약물감시 관리 및 감사
유해사례 processing 및 보고, 임상시험 관련
문서 검토
∙ 임상시험 Safety data 검토 및 분석
∙ Safety 관련 문서 작성 및 규제기관 보고 |
《필수사항》
∙ Bio 계열, 생물학, 생화학, 생명공학, 간호학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 의학, 약학, 수의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 석사 학위 이상 소지(예정)자
∙ Medical/ Pharmacovigilance writing 경험자
∙ 제2외국어 능통자
(포르투갈어, 스페인어, 일본어, 러시아어)
∙ PV 관련 경력자
∙ 병원 임상/허가 경력자 |
신입0명경력0명 |
|
개발기획 |
∙ 임상 샘플 분석에 관련한 제반 업무
∙ 분석계획 수립 및 일정 관리 |
《필수사항》
∙ 생명과학 관련 전공 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 임상 분석 관련 경험자 |
신입0명 |
|
개발물류 |
∙ 글로벌임상 약물공급 및 업체 관리 |
《필수사항》
∙ 상경계열, 산업공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입0명 |
|
제품
분석 |
데이터
관리 |
∙ 메디컬 코딩, 임상데이터 관리, EDC 개발 |
《필수사항》
∙ 간호학, 약학, 의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ MedDRA Coder 자격증 소지자 |
신입0명경력0명 |
데이터 |
∙ EDC 개발, 임상데이터 관리, 자료 검증 및
허가기관 제출용 자료 생성 |
《필수사항》
∙ 통계학, 전산학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ SAS 프로그래밍 능통자
∙ C# 언어 능통자 |
신입0명경력0명 |
|
품질 |
품질보증 |
∙ 국가별 제품 출하 승인
∙ 불만 접수 조사 및 약물감시 품질보증 업무
∙ 의약품 생산공정 품질보증 업무
∙ Validation 문서 검토 및 GMP 문서 관리
∙ 임상 QA (임상연구 관련문서 및 허가자료 검토)
∙ 규제기관 실사대응 |
《필수사항》
∙ 생물, 화학, 미생물학, 생물화학공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 허가 문서 작성 및 검토 경험자 |
신입0명경력0명 |
품질관리 |
∙ 미생물 시험법 분석
∙ 이화학 시험법 분석
∙ 의약품 출하시험 분석 및 관리 |
《필수사항》
∙ 생물, 화학, 미생물학, 생명공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 미생물 시험, 이화학 시험 유경험자 |
신입0명경력0명 |
|
경영지원분야 |
경영관리 |
∙ 예산 관리 및 사업계획 |
《필수사항》
∙ 경력의 경우, 예산 관리 및 사업계획 경력 대리급 2~3년차
∙ 신입의 경우 상경계열 관련 전공자
《우대사항》
∙ 제약 및 유관 회사 업무 경험자
∙ 공정거래법 및 그룹 사내거래 관리 경험자 |
신입0명경력0명 |
홍보 |
∙ 대언론커뮤니케이션 |
《필수사항》
∙ 경력의 경우, 언론 홍보 업무 경력
∙ 신입의 경우, 신문방송, 국어국문학 관련 전공자
《우대사항》
∙ 제약 및 유관 회사 업무 경험자 |
신입0명경력0명 |
|
법무 |
∙ 사내변호사 |
《필수사항》
∙ 한국 변호사 자격증 취득 후 경력 1~2년차
《우대사항》
∙ 로펌, 대기업 법무,
제약/바이오 산업(외국계) 경력자 |
경력0명 |
|
지식재산 |
∙ 선행상표 조사
∙ 국내외 상표출원, 중간사건 대응 및 관리
∙ 국내외 상표 분쟁대응 및 보호전략 수립
∙ 브랜드네임 개발 전략 수립 |
《필수사항》
∙ 상표 관련 유관 경력 3년차 이상
《우대사항》
∙ 특허사무소 근무 경험자 |
경력0명 |
|
세무 |
∙ 세무신고 및 세무이슈 검토 |
《필수사항》
∙ 세무사 자격증 소지자
∙ 세무 관련 분야 경력 5년차 이상 (대리과장급)
《우대사항》
∙ 공인회계사 자격증 소지자 |
경력0명 |
(2) 석사 이상 모집 분야(신입/경력), 박사이상 지원 가능
모집 분야 |
업무 내용 |
필수자격요건 / 우대사항 |
인원 |
|
R&D |
바이오
개발 |
∙ [신약개발] : 신규후보항체 선별 및 분석,
면역질환타겟 발굴 및 기술 분석, 항체 제작
∙ [세포공정] : 생산/분석용 세포주 개발,
산업용 단백질의 개발
∙ [정제공정]: 단백질 정제 공정 개발, 제형개발연구 및 약물전달 device 개발
∙ [분석] :분석법 개발 및 적격성 평가, 동등성 및 특성 분석, 표준품 및 기준 관리
∙ [연구운영] : 프로젝트 관리, 허가 및 기술이전
관련 지원/검토, 국내외 규제기관 대응 |
《필수사항》
∙ 바이오 계열 및 생명공학, 생화학, 분자생물학, 화학, 화공계열, 고분자공학, 재료공학, 약학, 식품 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ [신약개발] : 약학 전공자
∙ [세포공정] : 세포주개발 경험자,
미생물/동물세포 배양 경험자, 산업용 단백질 개발 경험자
∙ [분석] : 단백질 및 의약품 분석관련 경험 또는 전공자, SPR 관련 실험 경험자
∙ [연구운영] : 규제 기준에 따른 단백질 의약품의 공정, 분석법, 제형 개발 및 특성분석, 동등성 평가 경험자 및 허가문서 작성 경험자 |
신입0명경력0명 |
백신 |
∙ 백신 (바이러스, 박테리아, 재조합 등) 관련
배양/ 정제/ 분석/ 기획 |
《필수사항》
∙ 생명과학 포함 이공 및 자연과학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 백신 관련 유경험자
《우대사항》
∙ 백신 관련 유경력자 (동물세포 배양기, 박테리아 배양기, 바이러스 정제, 바이러스 분석, 박테리아 분석, 단백질 및 당분석 등 경력자)
∙ 백신 과제 관련 기획 및 과제 관리 경력자 |
신입0명
경력0명 |
|
비임상 연구 |
∙ in vivo 효능/독성시험 수행 및 관리
∙ 국내외 규제기관 대응 |
《필수사항》
∙ 수의학 포함 바이오 계열 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ in vivo 시험 경험자 |
신입0명 |
|
화장품
개발 |
∙ 화장품/스킨케어 화장품 제형연구
∙ 상업적 소재 단백질 개발
∙ 형질전환 식물 소재 개발
∙ 원료 & 화장품 분석 업무
∙ 기능성화장품 심사 업무
∙ 식약처 대관 업무 |
《필수사항》
∙ 바이오 계열, 생명과학, 생명공학, 식물분자생물학, 식물유전공학, 농화학, 약학, 화학, 화공, 분석화학, 고분자공학, 약학 관련
석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 메이크업 화장품 제형 연구 경력 3년 이상
∙ 스킨케어 화장품 제형 연구 경력 3년 이상
∙ 식물형질전환 제작 및 분석 업무 경험자
∙ 식물형질전환 및 온실 관리 업무 경력자 |
신입0명
경력0명 |
|
상업
기술
물류 |
생산
기술 |
∙ 원료 및 완제 의약품 생산 공정 관리
∙ 원료 및 완제 의약품 공정 기술 이전
∙ 임상 품목허가 문서 작성 검토 |
《필수사항》
∙ 생물, 생물공학, 화학공학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입0명 |
제품
개발 |
제품
허가 |
∙ 의약품 허가 신청 및 유지 (미국/유럽)
∙ 의약품 허가 문서 작성 및 검토
(품질, 비임상, 임상) |
《필수사항》
∙ 생명, 생명공학, 생화학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 의약품 허가 문서작성 및 검토 가능자
∙ 영어 writing 능통자
《우대사항》
∙ 관련 박사 학위 소지자 |
신입0명경력0명 |
임상
기획 |
∙ 임상시험계획서 개발 (약동학 부분)
∙ 임상결과보고서 작성 (약동학 부분)
∙ 임상시험 관련 논문 (약동학 부분) |
《필수사항》
∙ 생명, 생명공학, 생화학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
∙ PK/PD modeling, PK parameter generation 가능자
《우대사항》
∙ 영어 writing 능통자 |
신입0명경력0명 |
|
제품
분석 |
임상통계 |
∙ 임상데이터 통계분석,
∙ 허가용 통계 자료 수집/분석 |
《필수사항》
∙ 통계학, 임상통계 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ Global study 경험자
∙ SAS, R 프로그래밍 능통자 |
신입0명경력0명 |
CMC
통계 |
∙ 신약개발/공정개발/품질관리/제품허가 관련
실험 디자인 및 통계분석
∙ DB관리
∙ 통계교육 |
《필수사항》
∙ 통계 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
∙ NGS 경험자
(Peer Reviewed Publication)
《우대사항》
∙ 통계 프로그래밍 능통자 |
신입0명경력0명 |
(3) 고졸/전문대 모집 분야
모집 분야 |
업무 내용 |
필수자격요건 / 우대사항 |
인원 |
|
상업
기술
물류 |
물류
지원 |
∙ 원부자재 입고/이동/보관/출고
∙ 의약품 입고/이동/보관/출고
∙ 의약품 선적포장/선적 |
《필수사항》
∙ 화학, 환경, 생명공학 관련 고등학교 졸업 이상자
《우대사항》
∙ 지게차 자격증 소지자
∙ 운전면허(1종) 소지자 |
신입0명 |
생산 |
생산 |
∙ [배양]: 세포 배양 설비 운영
∙ [정제]: 단백질 정제 설비 운영
∙ [완제]: 충전, 포장 설비 운영 |
《필수사항》
∙ 바이오, 화학, 기계, 전기, 전자 관련 고등학교 졸업 이상자
∙ [완제]의 경우:
좌안1.0이상 / 우안1.0이상 (교정시력 허용), 색각 및 색맹 소견 없는 자
《우대사항》
∙ 바이오/화공 관련 자격증 소지자
∙ [완제]의 경우: |
신입0명 |
품질 |
품질
보증 |
∙ 생산공정 품질보증 및 문서 검토
∙ 완제품 QA 검수
∙ GMP 문서 관리 |
《필수사항》
∙ 생명과학, 생물공학, 화학공학 관련 전문학사 학위 소지(예정)자 |
신입0명 |
q 공통 자격 요건
w 기졸업자 및 2017년 2월 졸업 예정인 자(2016년 12월부터 정상 근무 가능한 자)
w 토익 700점 이상, 또는 그에 상응하는 공인외국어성적 보유자
(단, 영어권 해외대학 출신자 제외, 고졸/초대졸 제외)
w 전부문 영어 능통자 우대
w 해외 여행에 결격사유가 없는 자
w 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (고졸 신입 제외)
q 접수 기간 및전형 절차
w 전형 일정
- 서류전형 → 1차면접→ 인성검사(온라인) →2차면접 → 채용검진 → 처우협의 및 최종합격
※상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야 별로 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)
w 접수 방법: 온라인 입사지원(http://recruit.celltrion.com)
※e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.
q 기타
w 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 보유자에 준하여 처리됩니다.
w 학사 이상 모집분야는 석사 및 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.
w 석사 이상 모집분야는 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.
w 「고졸/초대졸 모집 분야」의 채용 형태는 정규직 또는 계약직입니다. (전형결과를토대로 결정)
w 2016년도 하반기에는 전문연구요원채용 전형은 진행하지 않습니다.
w 채용 시 입사일 기준으로 90일 간의 수습기간을 적용 받습니다.
w 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.
w 문의
- 온라인 입사지원 페이지의 「채용 Q&A」이용(제목 머리말에 [계열사] 구분하여 기재)
-e-mail 문의: recruit@celltrion.com (e-mail 제목은 “[2016하반기공채]oooo”으로 해 주십시오.)
※ 본 e-mail 계정은 수신여부가외부에서 확인되지 아니함을 참고 하시기 바랍니다.
- 전화 문의: 032-850-5116/5237