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교내채용

각 부문 하반기 신입/경력 직원 모집 - 교내채용
  • 작성일자2016-09-13 00:00:00
  • 조회수1
  • 구분 근무형태 경력 기업형태 성별 지역 직종
  • 일반공고 정규직 신입 기타 무관 인천광역시 사무·행정, 재무·회계, 재무·회계, 무역·유통·물류·구매, 마케팅·광고·홍보, 연구개발·설계, 기계·제조·생산관리, 기계·제조·생산관리, 기계·제조·생산관리, 법무·법률,

모집요강

셀트리온 2016년 하반기 신입/경력 공채

접수기간: 2016. 09. 12 ~ 2016. 09. 23

 

'대한민국 생명공학산업의 리더' 셀트리온 그룹과 함께할 여러분의 많은 관심과

지원을 바랍니다.

 

q 모집 부문 및응시 자격

 

1. [㈜셀트리온]: 바이오의약품 연구개발 및 생산
  
※ 근무지: 인천광역시 송도 ㈜셀트리온 본사 (전 분야 동일)

 

(1)  대졸 학사 이상 모집 분야 (신입/경력), 석사 이상지원 가능

모집 분야

업무 내용

필수자격요건 / 우대사항

인원

R&D

제품기획

제품 시장성 분석

제품 경제성 평가

《필수사항》

상경 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

경력의 경우, 3년 이상~5년 미만 경력자

《우대사항》

∙ 회계 관련 전공자

신입0명경력0

상업

기술

물류

생산기술

원료 및 완제 의약품 생산 공정 관리

원료 및 완제 의약품 공정 기술 이전  

완제 의약품 DDS 개발 및 상업화

(DDS/Drug Delivery System)

임상 품목허가 문서 작성 검토

《필수사항》

화학, 생물, 생물공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

∙ 바이오 의약품 관련 전공자

신입0

물류지원

유해화학물질, 위험물 관리

원부자재/구매/재고관리

의약품 선정/재고관리

GMP 관련 문서 작성 및 검토

《필수사항》

화학, 환경 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

∙ 위험물 관련 자격증 소지자

신입0

수출입

관리

수출입통관 관리 및 서류작성

의약품 및 원부자재 운송관리/Cold Chain

운송망 개발 및 최적화

《필수사항》

학사 학위 이상 소지(예정) / 전공무관

《우대사항》

∙ 국제통상, 무역, 상경 관련 전공자

∙ 원산지관리사, 보세사, 국제무역사 자격증 소지자

∙ 무역영어 1급 보유자

신입0

생산

Validation

Validation 전략 수립 및 개선 업무

Periodic Review 포함 validation 개선 업무

《필수사항》

생명과학, 화학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

신입0

설비운영

(기계)

HVAC, 기계, 배관 업무

《필수사항》

기계 공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

냉동공조기사 자격증 소지자

《우대사항》

∙ 설비 관련 자격증 소지자

신입0

설비운영

(전기)

전기, 계장, 자동화 시스템 업무

《필수사항》

전기 공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

전기기사 자격증 소지자

《우대사항》

∙ 전기, 계장, 자동화 시스템 관련

자격증 소지자

신입0

제품개발

국제개발

∙ 케미컬의약품 개발업무 전반

(제품선정, 외주용역 관리, 제품허가 등)

《필수사항》

∙ 학사 학위 이상 소지(예정)/ 전공무관

∙ 의약품 허가 문서작성 및 검토 가능자

《우대사항》

∙ 영어 능통자, 일본어 능통자

Global QA 경력자

∙ 케미컬 제제연구 유경험자

신입0명경력0

국제허가

아시아지역 의약품 허가업무

(문서작성, 허가신청 및 승인 후 사후 관리 등)

《필수사항》

학사 학위 이상 소지(예정)/ 전공무관

《우대사항》

영어 능통자, 일본어 능통자

생명공학 계열 전공자

신입0

임상운영

∙ 임상시험 일정 수립 및 관리

임상시험처 Quality 유지관리

임상시험 대행기관 관리

《필수사항》

∙ 바이오계열, 약학, 간호학, 수의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

CRA 또는 CRC 경력자

임상시험 운영 경험자

신입0명경력0

약물감시

∙ 글로벌 약물감시 문서

(RMP, 정기 안전성 보고서 등) 작성 및 관리

∙ 의약품 안전성 정보 관리 및 분석

∙ 글로벌 파트너 사 약물감시 관리 및 감사

유해사례 processing 및 보고, 임상시험 관련

문서 검토

임상시험 Safety data 검토 및 분석

Safety 관련 문서 작성 및 규제기관 보고

《필수사항》

Bio 계열, 생물학, 생화학, 생명공학, 간호학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

의학, 약학, 수의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

석사 학위 이상 소지(예정)

Medical/ Pharmacovigilance writing 경험자

2외국어 능통자

  (포르투갈어, 스페인어, 일본어, 러시아어)

PV 관련 경력자

병원 임상/허가 경력자

신입0명경력0

개발기획

임상 샘플 분석에 관련한 제반 업무

분석계획 수립 및 일정 관리

《필수사항》

생명과학 관련 전공 학사 학위 이상 소지(예정)
《우대사항》

임상 분석 관련 경험자

신입0

개발물류

글로벌임상 약물공급 및 업체 관리

《필수사항》

상경계열, 산업공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

신입0

제품

분석

데이터

관리
(
메디컬)

∙ 메디컬 코딩, 임상데이터 관리, EDC 개발

《필수사항》

간호학, 약학, 의학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

MedDRA Coder 자격증 소지자

신입0명경력0

데이터
관리
(
시스템)

EDC 개발, 임상데이터 관리, 자료 검증 및

허가기관 제출용 자료 생성

《필수사항》

통계학, 전산학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

SAS 프로그래밍 능통자

C# 언어 능통자

신입0명경력0

품질

품질보증
(QA)

국가별 제품 출하 승인

불만 접수 조사 및 약물감시 품질보증 업무

의약품 생산공정 품질보증 업무

∙ Validation 문서 검토 및 GMP 문서 관리

임상 QA (임상연구 관련문서 및 허가자료 검토)

규제기관 실사대응

《필수사항》

생물, 화학, 미생물학, 생물화학공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

허가 문서 작성 및 검토 경험자

신입0명경력0

품질관리
(QC)

미생물 시험법 분석

이화학 시험법 분석

의약품 출하시험 분석 및 관리

《필수사항》

생물, 화학, 미생물학, 생명공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

미생물 시험, 이화학 시험 유경험자

신입0명경력0

경영지원분야

경영관리

예산 관리 및 사업계획

《필수사항》

∙ 경력의 경우, 예산 관리 및 사업계획 경력 대리급 2~3년차

∙ 신입의 경우 상경계열 관련 전공자

《우대사항》

∙ 제약 및 유관 회사 업무 경험자

∙ 공정거래법 및 그룹 사내거래 관리 경험자

신입0명경력0

홍보

대언론커뮤니케이션
-
보도자료 작성/배포
-
기획기사 작성 및 앵글 구성

《필수사항》

경력의 경우, 언론 홍보 업무 경력
1~3
년차

신입의 경우, 신문방송, 국어국문학 관련 전공자

《우대사항》

제약 및 유관 회사 업무 경험자

신입0명경력0

법무

사내변호사

《필수사항》

한국 변호사 자격증 취득 후 경력 1~2년차

《우대사항》

로펌, 대기업 법무,

제약/바이오 산업(외국계) 경력자

경력0

지식재산

선행상표 조사

국내외 상표출원, 중간사건 대응 및 관리

국내외 상표 분쟁대응 및 보호전략 수립

브랜드네임 개발 전략 수립

《필수사항》

상표 관련 유관 경력 3년차 이상

《우대사항》

∙ 특허사무소 근무 경험자

경력0

세무

세무신고 및 세무이슈 검토

《필수사항》

세무사 자격증 소지자

세무 관련 분야 경력 5년차 이상 (대리과장급)

《우대사항》

∙ 공인회계사 자격증 소지자

경력0

 

(2)  석사 이상 모집 분야(신입/경력), 박사이상 지원 가능

모집 분야

업무 내용

필수자격요건 / 우대사항

인원

R&D

바이오
의약품

개발

[신약개발] : 신규후보항체 선별 및 분석,

면역질환타겟 발굴 및 기술 분석, 항체 제작

 

[세포공정] : 생산/분석용 세포주 개발,

산업용 단백질의 개발

 

[정제공정]: 단백질 정제 공정 개발, 제형개발연구 및 약물전달 device 개발

 

[분석] :분석법 개발 및 적격성 평가, 동등성 및 특성 분석, 표준품 및 기준 관리

 

[연구운영] : 프로젝트 관리, 허가 및 기술이전

관련 지원/검토, 국내외 규제기관 대응

《필수사항》

∙ 바이오 계열 및 생명공학, 생화학, 분자생물학, 화학, 화공계열, 고분자공학, 재료공학, 약학, 식품 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

 

《우대사항》

[신약개발] : 약학 전공

[세포공정] : 세포주개발 경험자,

미생물/동물세포 배양 경험자, 산업용 단백질 개발 경험자

[분석] : 단백질 및 의약품 분석관련 경험 또는 전공자, SPR 관련 실험 경험자

[연구운영] : 규제 기준에 따른 단백질 의약품의 공정, 분석법, 제형 개발 및 특성분석, 동등성 평가 경험자 및 허가문서 작성 경험자

신입0명경력0

백신
개발

백신 (바이러스, 박테리아, 재조합 등) 관련

배양/ 정제/ 분석/ 기획

《필수사항》

∙ 생명과학 포함 이공 및 자연과학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

백신 관련 유경험자

《우대사항》

∙ 백신 관련 유경력자 (동물세포 배양기, 박테리아 배양기, 바이러스 정제, 바이러스 분석, 박테리아 분석, 단백질 및 당분석 등 경력자)

백신 과제 관련 기획 및 과제 관리 경력자

신입0

경력0

비임상 연구

in vivo 효능/독성시험 수행 및 관리

국내외 규제기관 대응

《필수사항》

∙ 수의학 포함 바이오 계열 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

in vivo 시험 경험자

신입0

화장품

개발

화장품/스킨케어 화장품 제형연구

상업적 소재 단백질 개발

형질전환 식물 소재 개발

원료 & 화장품 분석 업무

기능성화장품 심사 업무

식약처 대관 업무

《필수사항》

∙ 바이오 계열, 생명과학, 생명공학, 식물분자생물학, 식물유전공학, 농화학, 약학, 화학, 화공, 분석화학, 고분자공학, 약학 관련

석사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

∙ 메이크업 화장품 제형 연구 경력 3년 이상

∙ 스킨케어 화장품 제형 연구 경력 3년 이상

∙ 식물형질전환 제작 및 분석 업무 경험자

∙ 식물형질전환 및 온실 관리 업무 경력자

신입0

경력0

상업

기술

물류

생산

기술

원료 및 완제 의약품 생산 공정 관리

원료 및 완제 의약품 공정 기술 이전  

임상 품목허가 문서 작성 검토

《필수사항》

∙ 생물, 생물공학, 화학공학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

신입0

제품

개발

제품

허가

의약품 허가 신청 및 유지 (미국/유럽)

의약품 허가 문서 작성 및 검토

(품질, 비임상, 임상)

《필수사항》

∙ 생명, 생명공학, 생화학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

∙ 의약품 허가 문서작성 및 검토 가능자

∙ 영어 writing 능통자

《우대사항》

∙ 관련 박사 학위 소지자

신입0명경력0

임상

기획

임상시험계획서 개발 (약동학 부분)

임상결과보고서 작성 (약동학 부분)

임상시험 관련 논문 (약동학 부분)

《필수사항》

∙ 생명, 생명공학, 생화학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

PK/PD modeling, PK parameter generation 가능자

《우대사항》

∙ 영어 writing 능통자

신입0명경력0

제품

분석

임상통계

임상데이터 통계분석,

허가용 통계 자료 수집/분석

《필수사항》

∙ 통계학, 임상통계 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

《우대사항》

Global study 경험자

SAS, R 프로그래밍 능통자

신입0명경력0

CMC

통계

신약개발/공정개발/품질관리/제품허가 관련

실험 디자인 및 통계분석

DB관리

통계교육

《필수사항》

∙ 통계 관련 석사 학위 이상 소지(예정)

NGS 경험자
(Next Generation Sequencing/차세대 유전체 염기서열 분석)

(Peer Reviewed Publication)

《우대사항》

∙ 통계 프로그래밍 능통자

신입0명경력0

 

 

(3)  고졸/전문대 모집 분야

모집 분야

업무 내용

필수자격요건 / 우대사항

인원

상업

기술

물류

물류

지원

원부자재 입고/이동/보관/출고

의약품 입고/이동/보관/출고

의약품 선적포장/선적

《필수사항》

∙ 화학, 환경, 생명공학 관련 고등학교 졸업 이상자

《우대사항》

∙ 지게차 자격증 소지자

∙ 운전면허(1) 소지자

신입0

생산

생산

[배양]: 세포 배 설비 운영

[정제]: 단백질 정제 설비 운영

[완제]: 충전, 포장 설비 운영

《필수사항》

∙ 바이오, 화학, 기계, 전기, 전자 관련 고등학교 졸업 이상자

[완제]의 경우:

좌안1.0이상 / 우안1.0이상 (교정시력 허용), 색각 및 색맹 소견 없는 자

《우대사항》

∙ 바이오/화공 관련 자격증 소지자

[완제]의 경우:
Aseptic process
경험자, 토익 450 이상 보유자, 기본적인 영작 및 회화 가능자

신입0

품질

품질

보증

생산공정 품질보증 및 문서 검토

완제품 QA 검수

∙ GMP 문서 관리

《필수사항》

∙ 생명과학, 생물공학, 화학공학 관련 전문학사 학위 소지(예정)

신입0

 

q 공통 자격 요건

w 기졸업자 및 20172월 졸업 예정인 자(201612월부터 정상 근무 가능한 자)

w 토익 700점 이상, 또는 그에 상응하는 공인외국어성적 보유자

(, 영어권 해외대학 출신자 제외, 고졸/초대졸 제외)

w 전부문 영어 능통자 우대

w 해외 여행에 결격사유가 없는 자

w 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (고졸 신입 제외)

 

q 접수 기간 및전형 절차

w 전형 일정

- 서류전형 → 1차면접→ 인성검사(온라인) 2차면접 → 채용검진 → 처우협의 및 최종합격

※상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야 별로 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)

w 접수 방법: 온라인 입사지원(http://recruit.celltrion.com)

  e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.

 

q 기타

w 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 보유자에 준하여 처리됩니다.

w 학사 이상 모집분야는 석사 및 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.

w 석사 이상 모집분야는 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.

w 「고졸/초대졸 모집 분야」의 채용 형태는 정규직 또는 계약직입니다. (전형결과를토대로 결정)

w 2016년도 하반기에는 전문연구요원채용 전형은 진행하지 않습니다.

w 채용 시 입사일 기준으로 90일 간의 수습기간을 적용 받습니다.

w 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.

w 문의

- 온라인 입사지원 페이지의 「채용 Q&A」이용(제목 머리말에 [계열사] 구분하여 기재)

-e-mail 문의: recruit@celltrion.com (e-mail 제목은 “[2016하반기공채]oooo”으로 해 주십시오.)

       ※ 본 e-mail 계정은 수신여부가외부에서 확인되지 아니함을 참고 하시기 바랍니다.

 

- 전화 문의: 032-850-5116/5237