상반기 신입/경력 공개채용 모집공고 - 교내채용
- 작성일자2016-04-07 00:00:00
- 조회수1
- 구분 근무형태 경력 기업형태 성별 지역 직종
- 일반공고 정규직 신입 기타 무관 전체 인사·총무, 기획·전략, 재무·회계, 재무·회계, 무역·유통·물류·구매, 연구개발·설계, 기계·제조·생산관리, 기계·제조·생산관리, 법무·법률, 기타,
모집요강
q 모집 부문 및
응시 자격
1. 대졸 이상 모집 분야
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모집 분야 |
업무 내용 |
자격 요건 |
인원 | |
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R&D |
제품 기획 |
∙
질병군/치료제 지도제작 및
신기술치료법 동향파악
∙
시장성 분석 및 제품선정 논리 구축 |
《필수사항》
∙ 약사 자격증 보유
《우대사항》
∙
제약업종 제품개발 및 전략 유경험자 |
신입/경력 0명 |
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바이오
의약품 |
∙
세포주개발 및 미생물/동물세포 배양공정개발
∙
제형연구 및 약물전달 device 개발
∙
임상분석법 (PK, Immunogenicity
측정법) 개발 및 적격성 평가 ∙
동등성 평가 및 특성 규명
∙
신규 항체 탐색 및 스크리닝 기술 최적화
∙
바이러스 및 세균백신 공정개발
∙ 프로젝트 관리 및 CMC 문서 작성 |
《필수사항》
∙ 생물학, 생물공학, 생화학, 분자생물학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 관련 자격 보유자 및 경력자 |
신입/경력
00명 | |
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화장품
개발 |
∙ 스킨 케어 제형 개발
∙ 기능성화장품 & 의약외품 개발
∙
기능성화장품 소재 & 딜리버리 개발
∙
베이스 & 포인트메이크업 제품 개발
∙ 피부 임상 효능 연구
∙
화장품 소재 세포 효능 & 기전 연구 |
《필수사항》
∙ 화학, 유기화학, 고분자, 화학공학, 약학, 생명, 식품공학 및 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 화장품 및 연구소 관련 경력자 |
신입/경력
0명 | |
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제품 개발 |
제품 허가 |
∙ 의약품 허가 신청 및 유지 업무 (미국/유럽)
∙ 의약품 허가 문서작성 및 검토
(품질, 비
임상, 임상) |
《필수사항》
∙ 생명공학, 생화학 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
또는
약학, 수의학, 간호학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 의약품 허가문서 작성 및 검토 가능자
《우대사항》
∙ 관련 박사 학위 소지자
∙ 해외대 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입/경력 0명 |
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국제 허가 |
∙ 의약품 허가업무
(문서작성, 허가신청 및
승인, 승인 후 사후관리 등)
∙ 규제당국 교섭 |
《필수사항》
∙ 어학 특기자(아랍어, 스페인어, 러시아어, 영어)
또는
∙ Bio 관련
학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 약학, 생물, 화학, 생명공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ MENA, 남미, 러시아 업무 유경험자 |
아랍어 0명 (신입/경력)
스페인어 0명
(신입/경력)
러시아어 0명
(신입/경력)
영어 0명
(신입/ 경력)
Bio 계열 0명
(신입/경력) | |
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임상 운영 |
∙ 임상시험 일정 수립/진행 관리
∙ ∙ 임상시험 대행 기관 관리
∙ 임상시험처 Quality 유지
관리 |
《필수사항》
∙ 약학, 간호학, 수의학 및 Bio 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ CRA 또는 CRC 경력자
∙ 임상시험 운영 유경험자 |
신입/경력 00명 | |
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임상 기획 |
∙ 임상시험계획서 개발 및
임상결과보고서
작성
∙ 임상시험 관련 논문 작성 |
《필수사항》
∙ 간호학, 약학, 수의학, 생명공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ Medical
writing 관련 경력자 |
신입/경력 0명 | |
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약물 감시 |
∙ 임상 분야 약물감시
∙ Protocol,
CSR, DSUR. IB 등 임상전반 safety 관련 문서 검토
∙ 임상 Safety/Coding 내용 검토 및 safety 전반 monitoring
∙ 유해사례 자발보고 업무 monitoring |
《필수사항》
∙ 생명과학, 약학, 간호학, 수의학 및 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ CRA, Drug
safety, Pharmacovigilance Associate 등 임상, 약물감시
업무 유경험자 |
신입/경력 0명 | |
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개발 기획 |
∙ FDA, EMA 등 허가문서
제출을 위한 eCTD 업무 진행 및 시스템 관리
∙ 의약품 개발 프로젝트 관리
(일정, 예산, 진행 관리) |
《필수사항》
∙ Bio 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 영어 능통자
《우대사항》
∙ 보험급여 및 약가 관련 경력자 |
신입/경력 0명 | |
|
개발 지원 |
∙ 국내외
임상시험 실시기관 개설을
위한 Feasibility Survey 수행
∙ 임상시험
실시기관 개설을 위한
연구자 의사 타진
∙ 연구자
관리
∙ 임상운영
부서 협업 |
《필수사항》
∙ 학사
학위 이상 소지(예정)자
∙ 영어 능통자
∙
해외 장기출장 가능자
《우대사항》
∙ 제약 마케팅 유경험자
∙
CRA 또는 CRC 경력자 |
신입/경력 00명 | |
|
개발 물류 |
∙ 글로벌임상 물류관리,
∙ 글로벌(창고/사이트)재고관리
∙ 임상물품 운송관리
∙ 외주업체 관리(제조/공급처) |
《필수사항》
∙ 산업공학 및 상경계열 관련 학위 이상 소지(예정)자
∙ 영어 능통자 |
신입 0명 | |
|
임상 통계 |
∙ 임상데이터 통계분석,
허가용
통계 자료 분석 및
허가
후 수집 데이터 통계 분석 |
《필수사항》
∙ 통계학, 임상통계
및 관련 석사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙
Global study 유경험자
∙ SAS, R 프로그래밍
능통자 |
신입/경력 00명 | |
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데이터 관리 |
∙ EDC 개발, 임상데이터
관리,
모니터링, 메디컬 코딩, 자료 검증 및 허가기관 제출용 자료 생성 |
《필수사항》
∙ 통계학, 임상통계, 간호학, 약학
및 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ Global study 유경험자
∙ MedDRA Coder 자격증 소지자
∙ 프로그래밍
언어 능통자
∙ SAS 프로그래밍 능통자 |
신입/경력 00명 | |
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생산 |
상업 물류 |
∙ 운송전략수립
및 운송관리, 수출입 Compliance 관리, AEO 관리 |
《필수사항》
∙ 국제통상, 상경계열 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ MS Office 활용
우수자
∙ 관세(FTA 포함), 무역, 물류 관련 자격증 소지자 |
신입 0명 |
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공정 관리 |
∙ 원료/완제의약품 생산 감독
∙ 시설 및 생산 직원 지도
∙ 주기적인 생산 성과 보고
∙ 공정 모니터링 및 트렌딩, Trouble
shooting ∙ 배치 제조기록서 및 SOP 검토 및 승인
∙ 관련 스터디 실험계획 및 보고서 작성 |
《필수사항》
∙ 약사 자격증 소지자
《우대사항》
∙ 생명공학, 생명과학 및 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입 0명 | |
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엔지니어링 |
∙ 에너지/환경 관련 대관 업무 및
운영
업무 담당 |
《필수사항》
∙ 에너지 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
∙ 에너지, 환경 관공서, 공단 등 대관업무 3년~5년 경력자
《우대사항》
∙ 에너지, 환경 관련 자격증 소지자 |
경력 0명 | |
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Validation |
∙ Validation 전략 수립 및 수행 |
《필수사항》
∙ 생명과학, 생물공학, 화학 관련 학사 학위
이상 소지(예정)자 |
신입 0명 | |
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품질 |
품질 관리 약사 |
- 약물감시 QA업무, 약물감시 Audit 수행, Complaint 조사 및 대응, 국가별 제품 출하 승인 |
《필수사항》
∙ 약사 자격증 소지자 |
신입/경력 0명 |
|
품질 보증 |
∙ 약물감시 QA 업무, Audit 수행
∙ Complaint 조사 및 대응, 국가별
제품 출하 승인
∙ 원자재
관리 승인
∙ DS 생산 관련 QA 업무
∙ 실사대응, 실사후속조치, 감사업무
∙ 품질계약서
검토 업무 |
《필수사항》
∙ 생물, 화학, 미생물학, 생물화학공학 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자
《우대사항》
∙ 약사 자격증 소지자 |
신입/경력 0명 | |
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미생물 품질 관리 |
∙ 생물
분석법 분석 및 관리 |
《필수사항》
∙ 미생물학, 생물공학, 생명공학, 생명과학 및 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입 0명 | |
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경영지원 분야 |
지식 재산 |
∙ 장애특허
조사/분석
∙ 특허침해여부
검토 및 회피방안 수립
∙ 특허대응전략
수립
∙ 허가•특허
연계제도에 따른 소송 수행
∙ 정보제공, 이의신청, 무효심판 및
소송
수행 |
《필수사항》
∙ 변리사 자격증 소지자
∙ 바이오, 화학, 약학 관련 학사 학위 이상
소지(예정)자 |
경력 0명 |
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법무 (해외) |
∙ 해외계약서
검토 및 작성
∙ 해외계약서
해석 및 거래 관련 법률 자문
∙ 해외계약
관련 분쟁 사전 예방 및
분쟁
시 대응 |
《필수사항》
∙ 미국 또는 영국 변호사 자격증 소지자
《우대사항》
∙ 기업법무경력 5년 이상 경력자
∙ 국/내외 대기업 혹은 로펌 경력자
∙ 제약사 법무 유경험자 |
경력 0명 | |
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법무 (국내) |
∙ 국문계약서
검토 및 작성
∙ 국문계약서
해석 및 거래 관련 법률 자문
∙ 국문계약
관련 분쟁 사전 예방 및
분쟁
시 대응 |
《필수사항》
∙ 국내 변호사 자격증 소지자
《우대사항》
∙ 기업법무경력 3년 이상 경력자
∙ 국/내외 대기업 혹은 로펌 경력자
∙ 제약사 법무 유경험자 |
경력 0명 | |
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회계 |
∙ 재고자산
관리 및 재고자산 전표 리뷰 |
《필수사항》
∙ 회계 및 관련 학사 학위 이상 소지(예정)자 |
신입 0명 | |
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세무 신고 |
∙ 부가세
및 법인세 신고 |
《필수사항》
∙ 국세 및 지방세 신고 유경험자
∙ 원천징수 신고 유경험자
∙ 3년 이상 경력자 |
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