국민대학교

<채용 공고>

(주)에스텍파마는 1996년 설립된 원료의약품 제조업체로써 원료의약품을 국내와 해외에

판매하고 있습니다. 능력과 합리적인 사고를 겸비한 인재를 찾습니다.

1. 학력 : 4년제 대학 화학 또는 제약관련학과 학사 또는 석사 졸업자 또는 졸업예정자. 

2. 경력사항 : 정규직 신입 및 경력 (경력자는 의약품 QA 경력자에 한함)

3. 담당업무

- QA : 원료의약품 국제조화규정에 따른 품질보증 업무 (신입 및 경력) - RA : 시험 및 시험방법개발(HPLC, GC 등), 국내 및 해외 원료의약품 허가/등록 업무 (신입)

4. 우대 조건 : 외국어 우수자 (어학시험 성적 제출 필수)

5. 제출서류 : 이력서(자유 양식), 경력기술서(경력자), 자기소개서, 대학 및 대학원 성적증명서, 졸업증명서 또는 졸업예정증명서, 어학시험성적서. 

6. 근무지 : 경기 화성시 향남읍 발안공단로 25, 에스텍파마

7. 통근버스 운영

- 출근버스 : 08:00 상록수역 출발 / 07:50 수원역 출발. - 퇴근버스 : 18:30 상록수역으로 운행, 18:30 수원역으로 운행. 

8. 문의는 메일로만 받습니다. 

9. 채용일정 : 서류전형 / 필기시험 및 1차 실무진 면접 / 2차 임원진 면접 / 합격자발표

10. 서류접수기간 : 2016.03.21 ~ 2016.04.09

11. 필기시험 및 1차 면접 : 2017.04.14(금) 13시 ~ 17시

12. 면접장소 : 경기 화성시 향남읍 발안공단로 25, 에스텍파마

채용인원 : 총 0명 (정규직)

QA : 0명 (경력 및 신입)

RA : 0명 (신입)

<회사 소개>

에스텍파마는 의약품의 약효활성성분인 원료의약품(Active Pharmaceutical Ingredient)을 전문으로

제조하는 회사입니다. 매출비중은 국내 약 40%, 해외 약 60%로 이루어져 있습니다. 세계적 수준의 원료의약품을

생산하는 당사의 각국 규제당국(식약처) 허가 등록 업무(RA)와 품질보증업무(QA)를 함께 할

인재를 찾습니다.

(1) RA (Regulatory Affairs, 원료의약품 인허가 등록) - 연구소와 협업하며, 연구개발단계 의약품의 분석, 분석법 개발과 분석법 확립(밸리데이션). - 허가 문서(DMF) 작성 및 각국 식약처의 의약품 제조허가 취득

- 논리적인 사고 및 글쓰기 능력 필수 (국문, 영문). - 화학관련 학사, 석사. - 우대 : 화학에 대한 지식과 소양. 석사(유기, 무기, 분석, 물리화학 등).

(2) QA (Quality Assurance, 품질보증) - 원료의약품 제조소의 품질보증업무. - 약사법 및 각국 식약처 규정에 따른 GMP 업무. - 합리적 사고 및 사무 능력. - 국어 및 영어 글쓰기 능력. - 화학 및 제약관련 학사. - 경력자의 경우 의약품 품질보증업무 유경험자에 한함. 담당자 조형진 부서명 인허가등록

이메일 hyungjincho@estechpharma.com 문의사항은 메일로만 받습니다. 

*입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.